Sammenkoblet arv

formation

Et sådant koncept som arv af funktioner er bredtstuderes i genetik. De forklarer lighed mellem afkom og forældre. Det er nysgerrig, at nogle manifestationer af egenskaber er arvet sammen. Dette fænomen, der først blev beskrevet i detaljer af forskeren T. Morgan, blev kendt som "forbundet arv". Lad os tale mere om det.

Som du ved, har hver organismeet vist antal gener. Kromosomet er også en strengt begrænset figur. Til sammenligning: En sund menneskekrop har 46 kromosomer. Generne i det er tusindvis af gange større. Døm for jer: hvert gen er ansvarlig for et eller andet karakteristikum, der manifesterer sig i en persons ydre udseende. Naturligvis er der mange af dem. Derfor begyndte de at tale om, at flere gener er lokaliseret i et kromosom. Disse gener kaldes koblingsgruppen og bestemmer sammenkædede arv. En sådan teori har eksisteret i det videnskabelige samfund i temmelig lang tid, men kun T. Morgan gav det en definition.

I modsætning til arv af gener, somer lokaliseret i forskellige par af identiske kromosomer, medfører koblet arv dannelsen af ​​et diheterozygotisk individ af kun to typer gameter, som gentager kombinationen af ​​forældregener.

Sammen med dette opstår gameter, en kombination af generhvor den adskiller sig fra det kromosomale sæt af forældre. Dette resultat er en konsekvens af krydsning, en proces, hvis betydning i genetik er vanskelig at overvurdere, fordi det tillader afkom at modtage forskellige tegn fra begge forældre.

I naturen er der tre typer arv af gener. For at bestemme hvilken type der er iboende i dette par, anvendes analysekorset. Som et resultat opnås en af ​​de tre muligheder, der er anført nedenfor:

1. Uafhængig arv. I dette tilfælde adskiller hybrider sig fra hinanden og fra forældrene i udseende, med andre ord, som følge heraf har vi 4 varianter af fænotyper.

2. Komplet kobling af gener. Hybrider af den første generation, der er opnået ved at krydse forældrene, gentager helt forældres fænotype og kan ikke skelnes indbyrdes.

3. Ufuldstændig samhørighed af gener. Ligesom i det første tilfælde, når man krydser4 klasser af forskellige fænotyper opnås. Samtidig dannes der imidlertid nye genotyper, helt forskellige fra forældrenes fond. Det er i dette tilfælde, at ovennævnte crossover er involveret i dannelsen af ​​gameter.

Det er også etableret, at jo mindre afstanden ermellem arvelige gener i forældrekromosomet, jo større er sandsynligheden for deres fulde sammenkoblede arv. Følgelig jo længere fra hinanden er de, desto mindre er der et kors på meiosis. Afstanden mellem gener er en faktor, der primært bestemmer sandsynligheden for sammenkædede arv.

Det er nødvendigt at overveje de tilknyttedearv forbundet med køn. Dens essens er den samme som i ovennævnte variant, men de arvede gener i denne sag er placeret i sexchromosomerne. Derfor er det kun muligt at tale om denne type arv kun i tilfælde af pattedyr (mand blandt dem), nogle krybdyr og insekter.

Under hensyntagen til, at XY eret sæt kromosomer svarende til det mandlige køn og XX - kvinden bemærker vi, at alle hovedtegnene, der er ansvarlige for organismens levedygtighed, er placeret i det kromosom, der er til stede i genotypen af ​​hver organisme. Selvfølgelig taler vi om X-kromosomet. Hos kvindelige individer kan der være både recessive og dominerende gener i kromosomer. Mænd kan arve kun en af ​​mulighederne - det vil sige, at enten genet manifesterer sig i fænotypen eller ej.

Sammenhængende arv, på grund af køn, lyder ofte i sammenhæng med sygdomme, der er særegne for mænd, mens kvinder kun er deres luftfartsselskaber:

  • hæmofili,
  • farveblindhed;
  • Lesch-Nayhan syndrom.
  • </ ul </ p>